Cefazolin TZF, szeroko stosowany w leczeniu różnorodnych ciężkich infekcji, od infekcji układu moczowo-płciowego, przez zakażenia kości i stawów, po sepsę, został nagle wycofany z aptek. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) zapadła po otrzymaniu informacji o niepokojącej wadzie jakościowej w jednej z serii leku. Zamiast oczekiwanego białego lub prawie białego proszku w fiolkach znaleziono brunatny płyn, co wzbudziło poważne obawy co do bezpieczeństwa i skuteczności produktu.
Dlaczego wycofano Cefazolin TZF?
Producent leku, złożył wniosek o wycofanie wskazanej serii antybiotyku. Analiza sytuacji przez GIF wykazała, że nieprawidłowy wygląd produktu może mieć istotny wpływ na jego jakość i bezpieczeństwo stosowania. W obliczu potencjalnego zagrożenia dla zdrowia ludzkiego, jedyną odpowiedzialną decyzją było wycofanie produktu z obrotu.
Co robić, jeśli masz ten antybiotyk?
Jeśli posiadasz antybiotyk Cefazolin TZF, szczególnie z partii objętej wycofaniem, ważne jest, aby nie stosować go bez konsultacji z lekarzem. Oto najważniejsze informacje na temat wycofanej partii:
Cefazolin TZF (Cefazolinum) 1g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, opakowanie 1 fiolka/1 g, GTIN 05909991434687 w zakresie następujących serii: seria numer 0710624, data ważności 06.2027 podmiot odpowiedzialny: TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLFA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Warszawie.
W przypadku konieczności leczenia, specjalista może zalecić alternatywny środek. Pamiętaj, że każdy lek, nawet jeśli został wycofany z obrotu, powinien być zwrócony do apteki – nie wyrzucaj go do śmieci ani nie wylewaj do kanalizacji.