Jak informuje GIF: w przypadku Faringanu, badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków wykazały, że lek nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych. Stwierdzono niezgodności w zakresie zawartości benzokainy, substancji pokrewnych benzokainy oraz odporności tabletek na ścieranie. Z kolei w przypadku Symibace, problemem okazało się przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie zanieczyszczenia B, co zostało potwierdzone przez podmiot odpowiedzialny.
Poniżej szczegółowe informacje na temat wycofanych leków i ich numerów seryjnych:
- Symibace (Cilazaprolum), 5 mg, tabletki powlekane, 28 tabletek, GTIN: 05909990734580, w zakresie serii numer: 49N013A, data ważności: 05.2026
- Faringan, (Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum), tabletki do ssania, 5 mg + 1,5 mg, opakowanie 10 tabletek, GTIN 05909991486259, opakowanie 18 tabletek, GTIN 05909991486228, opakowanie 20 tabletek, GTIN 05909991486242, opakowanie 27 tabletek, GTIN 05909991486235 w zakresie wszystkich serii.
Skutki dla pacjentów
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego mają na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów. Produkty, które nie spełniają wymagań jakościowych, mogą stanowić zagrożenie dla osób je stosujących. Dlatego też, w przypadku obu leków, podjęto decyzję o ich wycofaniu z obrotu oraz zakazie wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju. Dodatkowo, nadano decyzjom rygor natychmiastowej wykonalności.
Co robić, jeśli masz te leki w domu?
Jeśli posiadasz którykolwiek z wycofanych produktów, nie powinieneś ich stosować. Zaleca się zwrot niespełniających wymagań jakościowych leków do apteki. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania innych leków, warto skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem.
- Trwa walka z żywiołem, są ofiary. Wprowadzony zostanie stan klęski żywiołowej?
- Caroline Derpieński zatrzymana przez policję! Ujawnia, co się wydarzyło
- Skandaliczne zachowanie uczestniczki „The Voice of Poland” wobec Kuby Badacha. Widzowie oburzeni
- Zacznie się w poniedziałek w Lidlu! Panie będą zachwycone