GIF reaguje: Konaten na czarnej liście
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF), instytucja państwowa odpowiedzialna za kontrolę nad produkcją i obrotem leków w Polsce, poinformowała o decyzji wycofania z obrotu leku Konaten. Ta pilna decyzja wpisuje się w działania GIF mające na celu ochronę zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów. Konaten znalazł się na tzw. czarnej liście — wykazie produktów leczniczych, które ze względu na stwierdzone nieprawidłowości, takie jak błędy w składzie czy oznakowaniu, są wycofywane z obrotu.
Lek Konaten zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Lek stosuje się:
- u dzieci w wieku powyżej 6 lat
- u młodych osób
- u osób dorosłych.
Co robić, jeśli masz ten lek?
Pacjenci, którzy mają w swoich domowych apteczkach lek Konaten, powinni niezwłocznie sprawdzić numery serii opakowań. W przypadku, gdy numery te pokrywają się z tymi wycofanymi z obrotu, konieczne jest oddanie leku do najbliższej apteki. To ważny krok, aby uniknąć potencjalnych zagrożeń zdrowotnych związanych z przyjmowaniem leku, który nie spełnia norm jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym o nazwie:
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 10 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390938
w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1304010, termin ważności: 28.02.2026;
- numer serii: 1311190, termin ważności: 31.10.2026;
- numer serii: 1311191, termin ważności: 31.10.2026;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 18 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390952
w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1400775, termin ważności 30.11.2026;
- numer serii: 1400776, termin ważności 30.11.2026;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390976
w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1211303, termin ważności 30.06.2025;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390990
w zakresie następujących serii:
- seria numer: 1310715, termin ważności 31.10.2026.
podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech.
