Decyzja GIF
GIF informuje o wycofaniu z obrotu na terenie Polski serii produktu leczniczego. Dokument pojawił się w Rejestrze Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Chodzi o maść Hemkortin-HC (Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas; 5 mg + 5 mg/g) w opakowaniu 30 g, numerze serii: D0222 i dacie ważności: 31.10.2025. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polmex Pharma Biniecki & Malinowski sp.j. z siedzibą w Warszawie.
Jak czytamy w „Decyzji NR 12/22”, powodem ma być błąd w nadruku mocy substancji czynnych na opakowaniu bezpośrednim. Opakowanie bezpośrednie styka się ze znajdującym się w nim produktem. Treść dokumentu czytajTUTAJ.
📢GIF wycofuje z obrotu produkt leczniczy
— Główny Inspektorat Farmaceutyczny (@GIF_GOV_PL) April 27, 2022
Hemkortin-HC (Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas), (5 mg + 5 mg)/g , maść, opakowanie 30 g
numer serii: D0222, data ważności: 31.10.2025, podmiot odpowiedzialny: Polmex Pharma Biniecki & Malinowski sp. j.
👇https://t.co/uHSmLHQsc8
Maść Hemkortin-HC działa przeciwzapalnie i ściągająco, zmniejsza obrzęk i stan zapalny odbytu, hamuje krwawienia i działa przeciwświądowo. Jak wynika z danych zawartych w ulotce, produkt wskazany jest w leczeniu hemoroidów zewnętrznych i wewnętrznych, przewlekłych i ostrych stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu, świądu odbytu. Maść może być stosowana w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Co zrobić z produktami wymienianymi w komunikatach?
Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego znajdziesz TUTAJ. Co zrobić, kiedy okaże się, że wycofany produkt znalazł się w naszym domu? Przede wszystkim nie należy go zażywać bądź używać! Nie powinniśmy także wyrzucać go do zwykłego kosza.
Przy najbliższej okazji można udać się do apteki, gdzie znajdują się przeznaczone do tego pojemniki. Pozostawiane tam leki, surowce farmaceutyczne i inne produkty lecznicze przekazywane są później do utylizacji.
Źródło: Główny Inspektor Farmaceutyczny
