Komu będzie przysługiwać test?
Już w marcu 2021 roku, dr Zbigniew Król ogłosił, że udało się naukowcom wytypować około sześciu anomalii genetycznych, czyli wariantów genów, które mogą wpływać na cięższy przebieg zakażenia wirusem SARS-CoV-2. Zespół naukowców przebadał całe genomy 1235 pacjentów.
Ważna rzecz – te badania były planowane w czasie, kiedy nie było szczepionek. To był sam początek pandemii. Od początku myśleliśmy o stworzeniu testu diagnostycznego, który można by było stosować na SOR-ach. Taki test dałby dodatkową podpowiedź lekarzowi, kim zająć się w pierwszej kolejności, a kogo bezpiecznie odesłać do domu
– wyjaśnia dr Paula Dobosz.
Oznacza to, że najprawdopodobniej tylko osoby, które zgłoszą się do szpitali, będą mogły wykonać innowacyjny test.
Co z dystrybucją testu?
Doktor Dobosz, nadmienia również, że w polskiej populacji szczególnie dwa warianty genetyczne są problematyczne i to właśnie na ich podstawie opracowano test. Polscy uczeni byli odpowiedzialni za stronę naukową tego projektu, teraz oczekują na komercjalizację działań w zakresie produkcji testu. Już w 2020 roku grupy naukowców na całym świecie podjęły próbę znalezienia odpowiedzi na pytanie: jakie czynniki genetyczne mogą wpływać na fakt ciężkiego przebiegu Covid-19 u części pacjentów, lub niewstępowania jakichkolwiek objawów u innych osób?
Dwa rodzaje testów…
Naukowcy zidentyfikowali trzynaście tzw. loci – objawów w genomie – silnie związanych z infekcją i ciężkim przebiegiem koronawirusa. Dwa z nich występują częściej u pacjentów o pochodzeniu wschodnioazjatyckim lub południowoazjatyckim, niż u Europejczyków. Test genetyczny, opracowany pod kierownictwem prof. Moniuszkę, oparto o metodę, która służy do wykrywania określonego wariantu w materiale genetycznym pacjenta. Test jest podobny do tego, na obecność Covid-19. Natomiast test stworzony przez CSK MSWiA, polega na analizach genetycznych i wytypowaniu markerów, które odpowiadają za ciężki przebieg zakażenia. Funkcjonuje na zasadach diagnostyki na bazie techniki PCR-RFLP.
Źródło: PAP
Czytaj też:
