GIF wycofuje z obrotu dwie serie leków na nadciśnienie tętnicze!

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii leku na nadciśnienie tętnicze. Decyzja ta dotyczy produktu o nazwie: "Lecalpin". Co było powodem takiej decyzji? Sprawdźcie szczegóły!
fot.Shutterstock

Kolejne ostrzeżenie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wczoraj pojawiła się decyzja o wycofaniu z obrotu leku o nazwie „Lecalpin”. Wydany komunikat dotyczy dwóch serii wspomnianego produktu:


Lecalpin, tabletki powlekane; 10 mg. Nr serii: 268018, data ważności 08.2021
Lecalpin, tabletki powlekane; 20 mg. Nr serii: 268018, data ważności 08.2021


Podmiotem odpowiedzialnym z kraju eksportu jest: Aurobindo Pharma B.V., Holandia, a importerem równoległym: InPharm Sp.z.o.o. z siedzibą w Warszawie.

Uzasadnienie decyzji

Jak czytamy na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego:

„Przyczyną zgłoszenia wady było wykrycie w opakowaniach zewnętrznych (kartonikach) przeznaczonych dla leku Lecalpin, 20 mg opakowań bezpośrednich (blistrów) leku Lecalpin, 10 mg o nr serii 268018.”

Decyzji wydanej przez GIF nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Więcej informacji znajdziecie TUTAJ. 

Trwa Rekordowa Kumulacja w RMF FM!
Zagraj o rekordowe kwoty, które czekają na Ciebie w sejfach - kliknij tutaj »
Jesień w RMF FM jest prawdziwie złota, bo w sejfach od poniedziałku do piątku czekają na Was nagrody, które ledwo się tam mieszczą! Kliknij tutaj i sprawdź też rekordowe premie szans

Polecamy

Więcej z kategorii

Najchętniej czytane