SMYK FEST – możecie pomóc!
To już trzecia edycja SMYK FESTU. Po raz kolejny spotykamy się, żeby w otoczce fantastycznej zabawy pomóc w ważnej sprawie. Fundacja Akuratna tym razem również przygotowała wiele niezwykłych atrakcji!
Podczas trzydniowego festiwalu na rynku w Myślenicach wystąpią takie gwiazdy jak Paula Roma, Sanah czy Krzysztof Zalewski. Cały dochód ze sprzedaży biletów-cegiełek zostanie przekazany na leczenie ciężko chorych dzieci z województwa Małopolskiego.
Organizatorzy zadbali również, by koncert był przeznaczony dla wszystkich. Dzięki współpracy z Fundacją Kultury bez Barier wszystkie festiwalowe koncerty będą tłumaczone na polski język migowy.
Oczywiście koncert to nie jedyny sposób, w który możecie wspomóc Fundację Akuratną. Organizatorzy SMYK FESTU zorganizowali bardzo wyjątkową aukcję internetową, na której możecie nabyć wiele wyjątkowych rzeczy. Na licytacji znajdziecie m.in. garnitur Krzysztofa Zalewskiego, w którym wystąpił podczas 10 finału Męskiego Grania oraz podczas koncertu z Dawidem Podsiadło i Kortezem na Stadionie Narodowym.
Wylicytować możecie również unikatowy telefon Kadry Olimpijskiej Tokio 2021 – Samsung Galaxy S21 wraz ze słuchawkami bezprzewodowymi oraz pokrowcem, a także spotkanie dla dwóch osób połączone ze wspólnym obiadem w towarzystwie ekipy serialu „BrzydUla”. Tegoroczna edycja SMYK FEST, którą patronatem objęło RMF FM poświęcona jest trójce dzieci: Liliance, Madzi i Kacperkowi.
Lilianka
7-letnia Lilianka z Zasani/Fundacja Akuratna /
Ma 7 lat i mieszka w Zasani. Na początku 2019 postawiono jej diagnozę obustronnego niedosłuchu, który obciążał również mowę. W lipcu tego samego roku Liliannce pogorszył się wzrok. Po konsultacjach okulistycznych okazało się, że dziewczynka stopniowo przestaje widzieć.
Podopieczna fundacji wielokrotnie przebywała w wielu szpitalach i przeszła wiele badań, ale w dalszym ciągu nie udało się ustalić przyczyn jej stanu. Do rozpoczęcia leczenia Lilianny konieczna jest precyzyjna diagnoza, jednak by można było ją ustalić niezbędne są kosztowne konsultacje za granicą, jak i w kraju. Dziewczynka potrzebuje również zabiegów rehabilitacyjnych.
Madzia
14-letnia Madzia z Krakowa/Fundacja Akuratna /
14-latka pochodzi z Krakowa i niedawno przeszła walkę o życie. Magda miała guza mózgu, którego udało się usnąć, niestety nie bez powikłań. Szereg operacji, które przeszła, pozostawiły po sobie poważne ślady. Nastolatka ma niedowład czterokończynowy oraz uszkodzony nerw wzrokowy. Po kilku miesiącach okazało się, że guz powrócił i konieczne były kolejne poważne operacje.
Ze względu na szereg zabiegów i ich późniejsze objawy Madzia nie jest w stanie chodzić, a także mówić. Nastolatka cały czas jest poddawana rehabilitacjom w domu, a także na specjalnych turnusach. Rodzice nadal walczą, by Magda znów mogła stanąć na nogach, ale do tego konieczna jest obustronna osteotomia derotacyjna kości udowych z wewnętrzną stabilizacją gwoździami śródszpilkowymi, która kosztuje aż 350 tysięcy złotych.
Kacper
11-letni Kacper z Myślenic/Fundacja Akuratna /
11-letni Kacperek pochodzi z Myślenic. Chłopiec choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Lekarze zdiagnozowali u niego chorobę w 2013 roku. Od tamtego momentu Kacper jest pod stałą opieką specjalistów. W 2019 roku przystąpił do programu leczenia Spinrazą. Co cztery miesiące chłopiec ma wykonywaną punkcję lędźwiową, dzięki której otrzymuje lek spowalniający postępowanie choroby, jednocześnie wzmacniający jego mięśnie.
Jednak pomimo leczenia, od czerwca zeszłego roku Kacper porusza się na wózku inwalidzkim. Rodzice chcą zadbać o to, żeby chłopiec mógł samodzielnie poruszać się po domu. Do tego jednak konieczna jest winda, której koszt przekracza możliwości finansowe rodziny, zwłaszcza że Kacper ciągle uczęszcza na rehabilitacje i konsultacje medyczne.